Hallo zusammen,

ich bin echt froh darüber, dass meine Familie und auch meine engsten Freunde bisher super Verständnis aufbringen und mich teilweise sogar ausbremsen müssen, weil ich selbst mehr will, als mir gut tun würde.

Wir sind nun das erste mal seit dem Infarkt und den Folgen wieder mit dem Wohnmobil unterwegs. Zwar "nur" bis an die Mosel, aber wenn man sonst ca. 100 Nächte des Jahres im Wohnmobil verbracht hat, fehlt einem schon mächtig etwas.
Mann, tut das gut!!!

Aber: Es ist schade, dass ich nicht wie frühre, soviel mit meiner Frau gemeinsam unternehmen kann. So ging sie z.Bsp. gestern allein in die Weinberge hinauf....6 km-Tour und winkte mir von hoch droben zu. Sie geht super damit um, dass ich im Moment nicht so kann, aber den Stellplatz-Nachbarn, die mitbekamen, dass ich allein hier unten blieb, schauten schon komisch rüber...so nach dem Motto: "Fauler Hund...."

Aber letztlich ist mir das nicht wichtig....nur die Einstellung der Leute, die MIR wichtig sind, zählt.

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Lieber Gruß von "Teddy" Andreas
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Myokardvorderwandinfarkt 7/2014, MRT-fähiger Einkammer-Defi 09/2014


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Lieber Gruß von "Teddy" Andreas
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Myokardvorderwandinfarkt 7/2014, MRT-fähiger Einkammer-Defi 09/2014, EF 39%

Willkommen im Forum,

Idioten, solche Ärzte. Egal was er sagte - lebe Dein Leben und freu Dich.
Und denk immer dran; die Medizin kommt weiter. In 5 oder 10 Jahren gibt es wahrscheinlich ganz andere medizinische Möglichkeiten oder Ansichten.
Also - genieße Dein Leben!!!!

Gruß, christian234

Hallo Teddy,
ich stöbere hin und wieder mal - und es tut gut die Beiträge der Betroffenen zu lesen und zu erkennen wie viel Mut es doch einem macht nicht alleine da zu stehen....
Ich bin nun seit 2 1/2 Jahren mit Defi unterwegs - fühlte mich ausgebremst und auch teilweise ausgegrenzt.... ich kann dir nur sagen: Vertau dir!!! Du brauchst DEINE Zeit. Du wirst sehen....gaaaanz langsam - Schritt für Schritt gehts ein bisschen besser. Ich hoffe ihr habt die schöne Mosel genossen.
Du hast deine Familie auf deiner Seite - was kümmern dich da fremde Leute.
Ich wünsche dir viele schöne Momente auf 4 Rädern.
Liebe Grüße Pepa

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„Du kannst Dein Leben nicht verlängern und Du kannst es auch nicht verbreitern. Aber Du kannst es vertiefen!“

Gorch Fock

Oh , ich muss schon sagen,als ich im November mit dem HI in der Klinik lag,sagte die Frau Doktor auch, "den nächsten überleben sie nicht " Mein 1. Gedanke - wenn du wüsstest,was ich schon Überlebt habe ! Gut als dann das Wasser in der Lunge kam,die Ursache gefunden wurde,dann noch der Defi implantiert werden sollte ,wurde mir auch immer mulmiger in Bauch und Kopf. Ja ich neigte sogar zum Heulen in der Ecke . Wie ich aber so bin- durch Schwierigkeiten hab ich mich immer durch gekämpft und so auch diesmal. Der Defi bekam einen Namen - Benn- die OP am 10.12 .2014 war die "Eheschließung mit Benn" (die haben nicht schlecht geschaut im OP-Saal,als ich sagte " so die Eheschließung ist erfolgt ,willkommen Benn auf meine linken Hälfte " glaub so etwas haben sie noch nicht erlebt ;-).Ja und was sagt mein Doc ? Sie machen es richtig sie verschwenden nicht an falscher Stelle ihre Energie ,denn sie können auch unter diesen Umständen ein ganz normales Alter erreichen und wenn sie Glück haben noch einige Überleben. Vorausgesetzt ich nehme meine Medis und setz mich nicht nur in die Ecke.Und genau das tue ich,nehme meine Medis und ansonsten bewusst am Leben Teil.Mach das auch und vergiss die 5 oder 10 Jahre,lebe einfach weiter .LG Wally
Ach ja -ich lasse kein Krankheitsbild hier, weil ich es momentan nicht jeden Tag sehen will :-)




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Ich möchte keine Krankheiten aufzeichnen ,will nicht jeden Tag daran erinnert sein :-) . Ich will einfach nur Leben und Glücklich sein . Und Euch einwenig von meinem Optimismus mit geben .

Klasse Einstellung, Wally!


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Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt, 4xOP am offenen Herzen, Herzinsuffizienz 2. Grades, Z.n. überlebtem Plötzlichem Herztod 2007, anschließend Defibrillatorimplantation, 2011 und 2012 Ballondilatation mit Stentimplantation in den Pulmonalarterien, 2012 Kammerflimmern

Hallo Wally,
Ich kann mich dem was Evi geschrieben hat nur anschließen 👍, da wo du stehst, stehe ich mittlerweile auch ...aber nur, weil ich es bis dahin ERLEBT habe. Mir fehlte 2012 im Mai einfach die Kraft ....Mut hat mir dieses Forum gemacht mit seinen positiven Beiträgen. Bleib so zuversichtlich wie du schreibst. Ganz liebe Grüße Petra

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„Du kannst Dein Leben nicht verlängern und Du kannst es auch nicht verbreitern. Aber Du kannst es vertiefen!“

Gorch Fock

Hallo Pepa,

da hat doch vor Jahren ein Kardiologe mal zu mir gesagt: "Haben Sie eine gute Altersversogung ? Sparen sie sich das Geld, sie werden da nicht mehr viel von haben"
Im ersten Moment war ich geschockt, dann habe ich gedacht "Du Idiot", aber dann habe ich es eher lustig genommen und als Ansporn, mein Leben noch mehr zu genießen und "Herz gerechter" zu leben.

Das ist jetzt circa 10 Jahre her. Den Defi trage ich seit 4 Jahren.

Kurze Zeit nach meiner Diagnose bekam meine Frau Angst- und Panikattacken als Folge eines massiven Burn Outs.
Sie hat es nach einiger Zeit phantastisch geschafft die Krankheit zu bekämpfen. Wir sind fest überzeugt, am meisten hat die Kraft geholfen, täglich eine Stunde mit dem Hund an die Luft zu gehen. Wie schwer es ist, diese Kraft aufzubringen, brauche ich dir sicher nicht zu sagen. Denn oft viel man eigentlich gar nicht aus dem Bett aufstehen. Unendlich schwer ist es zu akzeptieren, wie viele aus dem Umfeld mit dieser Krankkheit nicht klar kommen. Da gehören leider auch ihre ELtern zu. Die zu keiner Zeit verstanden haben, dass ihre Tochter krank ist und eine andere Umgangsform braucht. LEider musste sie aus Selbstschutz dann den Kontakt zu ihren ELtern abbrechen.
LEtztendlich haben wir aber auch aus ihrer Krankheit viel positives gezogen. Unser Leben auch deswegen mehr auf Genuss umgestellt. Den größeren Egal bekommen über Dinge, die untergeordneter Priorität sind.
Glücklicherweise haben wir auch die richtigen Tabletten eingespielt, und uns da nicht alleine auf Ärzte verlassen. Sonst wäre sie wohl eute Tavor abhängig.
Auch ich hatte anfangs Problem mit der psychischen Störung, einen Ausdruck, den ich hasse. Es ist eine Krankheit ! Wir haben beide fürher gesagt, "Burn Out - da haben wir keine Zeit für...dann müssen die Leute mal gegen sich gehen...." Heute weis ich , was das für ein Quatsch ist und was für eine dumme Einstellung. Ich kannste diese KRankheit aber bis dahin nicht. Ich habe oft danach gesagt, dass ich zwar eine Steckdose in die Wand einbauen kann, aber nicht weis, warum da Strom raus kommt. Und so vergleiche ich die Krankheiten. Es ist eifnach zu verstehen, wenn jemand Krebs hat, oder eine kaputte Hüfte. Aber eine "elektrische Krankheit", also psychische Krankheit, verstehen viele nicht... Und dann verhalten sie sich falsch. Und da kann der Patient nur sich der Situation entziehen und muss gg die schwere Etnscheidung treffen nur an sich zu denken.

So leben wir also heute trotz schlechter PRognose beide mit unseren Krankheiten sehr glücklich. Sagen sogar, gut, dass diese Krankheiten mit Anfang 40 kamen.. So konnten wir früh genug unser Leben auf Genuss umstellen.

Diese Möglichkeit wünsche ich dir ebenso.

Gruß
Dieter


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Dilatative Kardiomypathie, non-compaction Kardiomyopathie, linker ventrikel stark vergrößert, KHK ausgeschlossen, EF 20, Defi Empfänger März 2011. Insulin pflichtiger Diabetes Mellitus.